Гутцейт подробно разработал препаративные синтезы получения диацетилгидрохинона и нитроаловокислого калия.Обе реакции идут почти с количественными выходами...

К 6 частям Азотной кислоты уд.в. 1,5 при тщательном охлаждении льдом и Энергичном механическом перемешивании небольшими порциями прибавляют 1 часть диацетилгидрохинона. Полученный золотистожёлтый раствор охлаждают до -25 по Цельсию(термометр в реакционной смеси!) при помощи смеси толчёного льда и соли(2:1), к которой добавлено 3% Хлористого аммония, и прибавляют по каплям 6 частей концентрированой серной кислоты уд.в 1,84, охлаждённой до -15.
Температуру реакционной смеси не должна ни на один момент подниматься выше -6. Во время прибавления серной кислоты смесь непрерывно перемешивают.После прибавления всей Серной кислоты смесь, представляющую собой жёлтую полужидкую массу, перемешивают ещё 30минут, и затем оставляют стоять при -3 в течении 3х часов до тех пор, пока при растворении в ледяной воде и небольшом количестве едкого кали не перестанет давать фиолетовой окраски(присутствие диацетилдинитрогидрохинона), но будет растворятся с коричнево-зелёной окраской.Затем к реакционной массе при непрерывном перемешивании добавляют приблизительно 15 частей измельчённого льда, так чтобы температура смеси не поднималась выше 0.Нитраниловая кислота выпадает в виде жёлтых микроскопических иголок.Осадок быстро отсасывают на большой Бюхнеровской воронке, обвёрнутой фланелью.В воронку перед отсасыванием кладут большой кусок льда.Тестообразный осадок тотчас же перемешивают с измельчённым льдом, затем при взбалтывании смешивают с избытком охлаждённого до -5 раствора едкого кали и смесь оставляют кристализоваться на 12 часов.После перекристализации из воды Нитраниловокислый калий получается в виде длинных жёлтых игл, которое после отсасывания сушат на пористой тарелке.Выход 98,2% теоретического количества.

И.Губен Методы ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 3 выпуск второй страница 228 там же смотрите синтез его натриевой соли из Хлоранила и NaNO2